Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medochemie ltd. - dapoxetina - comprimido revestido por película - 60 mg - dapoxetina, cloridrato 67.17 mg - dapoxetine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medochemie ltd. - dapoxetina - comprimido revestido por película - 60 mg - dapoxetina, cloridrato 67.17 mg - dapoxetine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medochemie ltd. - dapoxetina - comprimido revestido por película - 60 mg - dapoxetina, cloridrato 67.17 mg - dapoxetine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - síndrome coronariana aguda - agentes antitrombóticos - angiox é indicado como um anticoagulante em pacientes adultos submetidos à intervenção coronária percutânea (pci), incluindo pacientes com infarto do miocárdio de elevação do segmento st (stemi) submetidos à icp primária. angiox é também indicado para o tratamento de pacientes adultos com angina instável / não-st-segmento de elevação de infarto do miocárdio (ua / nstemi) prevista para urgência ou de intervenção precoce. angiox deve ser administrado com aspirina e clopidogrel.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham ltd - rosiglitazone, glimepiride - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - avaglim é indicado no tratamento de pacientes com diabetes mellitus tipo 2 que são incapazes de obter controle glicêmico suficiente na dosagem ideal de monoterapia com sulfonilureia e para quem a metformina é inadequada por causa da contra-indicação ou intolerância.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd. - a lidocaína, prilocaine - disfunção sexual, fisiológica - anestésicos - tratamento da ejaculação precoce primária em homens adultos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - nateglinide - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - nateglinide está indicado para terapia combinada com metformina em pacientes diabéticos tipo 2 inadequadamente controlados, apesar de uma dose máxima de metformina tolerada.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - agentes antineoplásicos - o unituxin é indicado para o tratamento de neuroblastoma de alto risco em pacientes de 12 meses a 17 anos, que receberam previamente quimioterapia de indução e obtiveram pelo menos uma resposta parcial, seguida de terapia mieloablativa e transplante autólogo de células-tronco (asct). É administrado em combinação com o fator estimulante de colônias de granulócitos e macrófagos (gm-csf), interleucina-2 (il-2) e isotretinoína.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanquin plasma products b.v. - fator ix de coagulação humana - hemofilia b - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia b (deficiência congênita de factor ix).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

servier (ireland) industries ltd - agomelatine - transtorno depressivo, major - psychoanaleptics, - tratamento de episódios depressivos maiores em adultos.